截至4月2日,除中國外,全球新冠肺炎確診患者累計已經(jīng)超過80萬人。
在疫情的高峰期,人們急需口罩、呼吸機、額溫槍等物品,但因為停工停產(chǎn),需求無法被滿足。這時全世界的目光都投向了最先控制疫情,且制造產(chǎn)業(yè)鏈完備的中國。
醫(yī)療器械,這個平時不為人知的小產(chǎn)業(yè),突然沖上了風口浪尖。相關(guān)財富傳說層出不窮:一家瀕臨倒閉的口罩廠,如今靠著對外訂單,每天凈收入兩百萬人民幣;一個學歷只有大專的女“倒爺”,每天蹲守在口罩廠門口,應收盡收,再加價轉(zhuǎn)手賣給海外客戶,半個月收入五百萬……
疫情冰凍了許多產(chǎn)業(yè),讓許多人丟掉了飯碗。醫(yī)療器械行業(yè)的財富故事刺激著大眾的神經(jīng),讓他們仿佛看到了一片新大陸。于是,懷揣著一夜暴富的夢想,人們紛紛沖進了這片藍海?烧娴臎_進去之后,卻發(fā)現(xiàn)事情并不簡單。
“巨大的商機”
“沙特王室求購一百萬套防護服!”
“倫巴第求購呼吸機,兩千臺,現(xiàn)場現(xiàn)金掃貨!有貨請聯(lián)系!”
“巴黎急需二十萬份檢測試劑!要求CE!有貨速度聯(lián)系我。”
“美國急需N95口罩,數(shù)量千萬級,要求FDA和藥監(jiān)局雙證,單價能做到十元以下的速度聯(lián)系我!”
三月份中旬開始,李陽的微信朋友圈里就開始不斷彈出這一類消息。看到這些消息,李陽感覺到自己發(fā)現(xiàn)了一個巨大商機:
“如果我在國內(nèi)找到了穩(wěn)定工廠,搞好關(guān)系,對接給海外不懂行的采購方,兩千萬個N95口罩,即使一個只加價一毛錢,一來一回,也能凈賺兩百萬……”李陽如此設想。
事不宜遲,趕緊動身。李陽開始迅速發(fā)動身邊的親朋好友,到處搜羅國內(nèi)的口罩廠資料。聽說有利可圖,眾人紛紛幫著想辦法,很快便搜羅了一大批廠家和貨品信息。
李陽信心滿滿地將資料發(fā)給客戶,客戶看過后卻表示,資料不全,要看CE或FDA證書。好不容易又找廠家要來證書,客戶一看,立即表示:
“這證不行。”
“假證。”
“這種證明信沒意義。”
連續(xù)發(fā)了三個廠家的“證書”,都被拒絕,電話那一頭的客戶開始懷疑李陽的專業(yè)度,口氣也變得越發(fā)不耐煩。李陽連忙許諾稱可以找到更多廠家,結(jié)果消息剛發(fā)出去,卻發(fā)現(xiàn)自己已經(jīng)被客戶拉黑了……
混亂的認證
李陽的經(jīng)歷,是目前躁動的醫(yī)療器械行業(yè)的一個縮影。
疫情在國內(nèi)初起時,不少小企業(yè)紛紛搭建口罩生產(chǎn)線。原本不到15萬人民幣一條的一拖二平面口罩生產(chǎn)線,被炒到了60萬-80萬;原材料也供不應求,原本單價每噸不到兩萬元的熔噴布,最高峰時期價格甚至飆升到40萬人民幣/噸。
隨著國內(nèi)疫情逐漸緩和,這些臨時搭建的設備就沒了用武之地,只能賠本低價轉(zhuǎn)手。但這時國外的疫情暴發(fā),讓廠商們仿佛抓到了破局的救命稻草。
不過,醫(yī)療器械雖然東西小,技術(shù)門道卻不少,倘若要出口,面臨的相關(guān)法律法規(guī)限制也極多。出口歐盟國家,繞不開歐洲合格認證(CE);出口美國,繞不開食品藥品管理監(jiān)督局(FDA)。臨時入局的廠家們?nèi)狈ν赓Q(mào)經(jīng)驗,又急于求成。于是淘寶上出現(xiàn)不少機構(gòu),投其所好,聲稱可以開具CE和FDA證書。費用在8000-28000元之間,最快三天就能全套辦齊。
前期的大錢都投了,也不在乎這點認證費用——很多廠家懷著這種心理,交了錢,拿了一堆證明?苫仡^跟客戶一對接,才發(fā)現(xiàn)并沒有什么用處。
深圳醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會專家焦儀向中國新聞周刊解釋,很多這一類證書出具者都鉆了法律的空子,開出的證書有些是無效證書,難定義是否違法,但“沒有意義”。有些則干脆是假證。
以下圖證書舉例,上文“This document has been issued on voluntary basis and not as NB…”,意為此證書是自愿性出具,不代表我以公告機構(gòu)名義來執(zhí)行了此事。隨后的“…declares that the only scope of the assessment is to verify the existence of the declaration issued by the manufacturer or an applicant under its own responsibilities” 意思是此證書只是核實了“符合性聲明是存在的”。
一位不愿透露姓名的醫(yī)療器械公告機構(gòu)專家告訴中國新聞周刊,其實根據(jù)流程,自證對于某些產(chǎn)品而言也適用,但一般只針對最低風險要求的醫(yī)療器械,例如一次性非無菌口罩等才有效。對于想賺快錢的倒爺來說,這類口罩利潤太薄。更何況,自證產(chǎn)品后期其實也得被抽檢。
至于需求量更大的N95口罩,在歐洲標準中屬于個人防護用品(PPE),標準最高,要求最嚴格,完全不能走自證渠道申請。因此這類所謂自證書,大多數(shù)情況下,效用約等于“我自己證明我是我”。
更有甚者,上美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)網(wǎng)站注冊一個登記賬號,隨便找個未經(jīng)審批的代碼,便打印出一張帶有老鷹標記的證書,把登記內(nèi)容寫在其上——這種行為屬于“指鹿為馬”,因為FDA從來不會向企業(yè)頒發(fā)任何登記證書,僅以美國FDA數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)為準——被揭穿就拿“我也不懂”搪塞過去。面對這類廠家,客戶即便看出來貓膩,往往也不好發(fā)作。
還有純假證。例如以下這張?zhí)柗Q由ICR Polska出具的認證,聲稱產(chǎn)品滿足2016/425個人防護器械標準。但經(jīng)過歐盟官網(wǎng)查詢,這家位于波蘭的公告機構(gòu)并無個人防護器械審核資質(zhì),業(yè)務范圍是收音機元器件和電磁產(chǎn)品相容性檢測。
甚至有尿布生產(chǎn)廠商,前些年為了將產(chǎn)品出口歐盟注冊了CE證書,但注冊范圍只涵蓋尿布。疫情期間,其也臨時轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩,為了成功出口,故意刪去了產(chǎn)品欄目,把不全的資料給客戶……
前述匿名專家告訴中國新聞周刊,倘若要拿到正規(guī)證書,一套完整的認證流程下來,標準繁多,需要檢測生產(chǎn)流程、機器、人員資質(zhì)等眾多方面。“編寫技術(shù)文檔一個月,做測試一到兩個月,還要派審核員去核查他的管理體系。核查全部都做完,才能發(fā)放管理體系以及產(chǎn)品的證書,前后加一塊,沒有六到八個月做不完的。”
互為韭菜
轉(zhuǎn)產(chǎn)的廠家們還沒出海,就先被國內(nèi)各種野雞認證機構(gòu)割了一波韭菜。為了轉(zhuǎn)移損失,廠商把目光放到了如李陽這樣想賺快錢,卻又不太懂行業(yè)的“倒爺”身上。
“倒爺”本質(zhì)是經(jīng)銷商,只賺中間差價。但與海外買家直接對接,一般要簽全責協(xié)議。倘若貨物出現(xiàn)質(zhì)量問題,在清關(guān)時被退回,那么自己就要全額賠付給買家。相當于賺一成的錢,擔十倍的風險;
更別提,萬一清關(guān)時沒抽檢出來,在使用過程中出了質(zhì)量問題,釀成大禍?蛻繇樦鴪箨P(guān)單和貨號追溯回來,再加上“外事無小事”原則,跑都跑不掉,彼時面臨的賠償可能會達到貨值的十倍以上,等于要承擔百倍的風險。
所以,無證廠家其實并不愿直接和國外的買方對接簽合同,他們只想把這批貨賣給國內(nèi)倒爺,在合同上偷偷加上免責條款,把風險轉(zhuǎn)移。倒爺們也有同樣想法,找下一個倒爺接盤。在這條鏈子上,誰成為最后一環(huán),貨爛在手里出不去,誰就成了最終的“韭菜”。
于是各路人馬開始在朋友圈中放出各種消息,譬如“日產(chǎn)只有十萬個,過時不候”、“昨天剛剛通關(guān)了一百萬個”、“只詢價無定金不回復,五千誠意金拍暗語視頻”等。話里話外,都在暗示自己的產(chǎn)品供不應求,買到就是賺到,讓倒爺們趕緊先墊資提貨。
還有一些廠家在連續(xù)碰壁后,甚至開始煽動民族情緒,故意制造矛盾,營造出“為國不賣”的氛圍來。
這整個過程中,九成以上的貨其實都沒辦法成功出口,都是在國內(nèi)循環(huán)流通,找“韭菜”接盤。
但隨著時間過去,倒爺們越來越精,無效證件再也難以忽悠到人。給“白板”貼牌,成了一些膽大者的新出路。
“白板”是另一個術(shù)語,指的是沒有相關(guān)海外資質(zhì)的小口罩廠出的貨,平均單價在1-1.8元人民幣之間。但如果打上3M、綠盾、霍尼韋爾等有資質(zhì)品牌的信息,并如法炮制一張CE認證,打印上對應編號,反手就能賣出十倍,甚至二十倍以上的價格。
唯一的風險是,這連擦邊球都不算,是純粹的詐騙行為,有觸犯刑法之嫌。但也有人鋌而走險,走快遞路線,按個人使用量小批多次寄給身在海外的華人“微商”,再由后者人肉散出,盡可能規(guī)避掉法律風險。但這樣效率低,利潤薄,風險和成本皆高,真正愿意費這個功夫的人并不多。
“做假貨的碰到做假證的,一個不要怨一個。”面對種種亂象,前述匿名專家對中國新聞周刊如此總結(jié)道。
冷靜、失望與迷茫
在見過了不下一百張證件后,李陽終于總結(jié)出了一條簡單規(guī)律。
“但凡發(fā)證日期(issue date)在今年三月的,99.99%都是假證或者無效證。”他頗為無奈地說道。
相比外行的狂熱,業(yè)內(nèi)的人反倒冷靜得多。對于擁有CE、FDA全套齊全出口資質(zhì)的醫(yī)療器械廠家而言,現(xiàn)在是一個完全的賣方市場,且產(chǎn)能極為有限,訂單都排到了五六月份之后,早已沒有多余的量去滿足找上門來的倒爺們。
以呼吸機為例,3月30日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會。工信部產(chǎn)業(yè)政策與法規(guī)司司長許科敏在會上表示,我國目前有創(chuàng)呼吸機生產(chǎn)企業(yè)共有21家,其中8家的主要產(chǎn)品(周產(chǎn)能約2200臺)取得了歐盟強制性CE認證,約占全球產(chǎn)能五分之一。
而根據(jù)許科敏介紹,這八家企業(yè)目前已簽訂單量約2萬臺,同時每天還有大量的國際意向訂單在洽談。也就是說,既有訂單已經(jīng)排到了十周,差不多三個月以后。
(3月30日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制在北京舉行新聞發(fā)布會,介紹制造業(yè)復工復產(chǎn)有關(guān)情況。圖為中國工業(yè)和信息化部產(chǎn)業(yè)政策與法規(guī)司司長許科敏。 中新社記者 張宇 攝)
“現(xiàn)在找我們的人反而少了。因為我們太慢,等我們這邊認證過了,疫情也過了,根本趕不上趟。”前述匿名公告機構(gòu)專家向中國新聞周刊表示。
對于個人防護口罩,每個國家都有不同標準。中國采用GB2626(KN95),歐盟采用EN149(FFP2),美國采用NIOSH(N95)。前不久,考慮到疫情緊急,一些國家短暫開放了各個標準之間的互通,但又很快被取消。近日,根據(jù)多家荷蘭媒體報道,荷蘭衛(wèi)生部將3月21日運抵的一批130萬個KN95口罩中的約莫70萬個凍結(jié),已經(jīng)發(fā)放給醫(yī)院的60萬口罩中也有將近一半被緊急召回。
很多人將此舉解讀成行業(yè)標準博弈和政治考量。但根據(jù)業(yè)內(nèi)人士解釋,之所以快速取消,原因很復雜。一方面,這批口罩穿透率可能的確不達標;另一方面,中國人和歐美人臉型有差別,KN95標準的口罩無法有效覆蓋后者的口鼻部,面部貼合度不對,氣密性有問題,無法在高病毒濃度的醫(yī)院環(huán)境中使用。因此只得又緊急取消。
焦儀則認為,國家應該對于發(fā)放假證和無效證書的機構(gòu)堅決予以打擊。
“很多轉(zhuǎn)產(chǎn)的企業(yè)本身也不知道自己的東西能不能出口,被機構(gòu)忽悠,拿了假證后再出口,結(jié)果產(chǎn)品又出了問題,就成國際問題了。到時候影響的是整個中國醫(yī)療器械行業(yè)的形象。”焦儀說。
3月31日,中華人民共和國商務部網(wǎng)站發(fā)表了《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》,公告稱,在疫情防控特殊時期,為有效支持全球抗擊疫情,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、規(guī)范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時,須提供書面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調(diào)整。
也就是說,從4月1日起,對于任何沒拿到注冊證、質(zhì)量檢測證明,和CE或FDA證書的醫(yī)療器械,中國海關(guān)將不再予以放行。
面對犬牙交錯的法規(guī)和日趨收緊的政策,很多倒爺心生失望,開始逐漸退場。
不過,李陽還沒有死心,他調(diào)整了戰(zhàn)略,想要通過關(guān)系,去接觸資質(zhì)齊全的廠家,看能不能從后者的產(chǎn)能里勻出一點貨來,對接給眾多來自中東的大客戶們。
但這些廠家都有固定的經(jīng)銷體系,不會輕易理會外人。李陽告訴中國新聞周刊,他認識的一名“倒爺”好不容易找到一家完全合規(guī)的N95口罩廠,連續(xù)打了廠家負責人八個電話,對方好不容易接起來后,聽明來意,禮貌地撒了個謊:我們的廠已經(jīng)被政府接管,近期不會再接任何電話。遂掛斷。
對方會搭理自己嗎?他心里也沒底,只能走一步看一步了。
應受訪者要求,李陽為化名